Kaip Johnas Edwardsas atrado trisomiją 18?
Kaip Johnas Edwardsas atrado trisomiją 18?

Video: Kaip Johnas Edwardsas atrado trisomiją 18?

Video: Kaip Johnas Edwardsas atrado trisomiją 18?
Video: What is Trisomy 18? 2024, Lapkritis
Anonim

Jis sukūrė tyrimo įrankį – Oksfordo tinklelį, skirtą skirtingų rūšių genetinių sekų homologijai nustatyti. Jis atpažino trisomija 18 negyvų ir nenormalių kūdikių – būklė pavadinta jo vardu. Jis įgijo pažangių žinių apie paveldėtą hidrocefalijos formą.

Tiesiog taip, kodėl trisomija 18 vadinama Edvardso sindromu?

Trisomija 18 yra chromosomų anomalija. Tai taip pat vadinamas Edvardso sindromu , po gydytojo, kuris pirmasis tai aprašė. Chromosomos yra siūliškos struktūros ląstelėse, kuriose yra genų. A trisomija “reiškia, kad kūdikis turi papildomą chromosomą kai kuriose arba visose kūno ląstelėse.

Taip pat, kaip paveldimas Edvardso sindromas? Priežastis Edvardsas ' Edvardso sindromas ' sindromas yra retai paveldėtas ir nėra sukeltas nieko, ką padarė tėvai. Trijų kopijų kūrimas chromosoma 18 paprastai įvyksta atsitiktinai formuojantis kiaušiniui arba spermai.

Panašiai galima paklausti, kas yra seniausias žmogus, turintis 18 trisomiją?

Donnie Heaton

Kokia Edvardso sindromo istorija?

Edvardso sindromas : Trisomija 18 sindromas . Vaikai su sindromas turi papildomą 18 chromosomą su būdingu daugybinių apsigimimų ir protinio atsilikimo modeliu. Ši būklė pavadinta britų gydytojo ir genetiko Johno vardu Edvardsas kuris atrado papildomą chromosomą 1960 m.

Rekomenduojamas: